¡Cuidado! Autoridades en Michoacán alertan sobre medicamento adulterado para tratar la esquizofrenia
La Secretaría de Salud de Michoacán emitió una alerta sanitaria por la adulteración del fármaco Zenplex, utilizado para tratar esquizofrenia y trastorno bipolar.
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Detectan lote irregular de Zenplex con fecha de caducidad alterada| Pixabay
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), a través de la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), lanzó una alerta urgente sobre la comercialización de medicamento adulterado. El fármaco identificado es Zenplex, cuyo principio activo es la Olanzapina.
Este medicamento es fundamental para pacientes que padecen enfermedades mentales severas, tales como la esquizofrenia y el trastorno bipolar. La adulteración del producto representa un peligro inminente, ya que compromete la estabilidad y el tratamiento médico de personas vulnerables.
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¿Cuál es el lote afectado y qué irregularidades específicas detectó la Cofepris?
La autoridad sanitaria precisó que las inconsistencias se localizaron específicamente en el lote 3AN097B, en su presentación de tabletas de 10 miligramos. La irregularidad principal consiste en la modificación deliberada de la fecha de caducidad en el empaque secundario.
De acuerdo con el análisis técnico, la vigencia original del producto vencía en enero de 2025; sin embargo, fue alterada para mostrar enero de 2026. Este tipo de manipulaciones busca mantener en el mercado productos que ya han perdido su efectividad terapéutica.
El consumo de fármacos con fechas de vencimiento modificadas impide garantizar la calidad y seguridad necesarias para el control de síntomas psicóticos. Los pacientes que ingieren estas unidades corren el riesgo de presentar alucinaciones o alteraciones del estado de ánimo no controladas.
Además, el laboratorio titular del registro sanitario, Ultra Laboratorios, confirmó que la información ostentada en dicho lote no corresponde a sus registros oficiales. Esta discrepancia técnica confirma que el producto ha sido manipulado fuera de los controles de calidad autorizados.
¿Qué riesgos implica su consumo y cuáles son las recomendaciones para la población?
Las autoridades advirtieron que el principio activo degradado puede generar reacciones adversas inesperadas o intoxicaciones graves en los usuarios. El uso de Olanzapina caducada aumenta la probabilidad de efectos secundarios no deseados y fallas críticas en el tratamiento psiquiátrico.
Se exhorta a la ciudadanía michoacana a verificar minuciosamente las cajas de Zenplex antes de adquirirlas en cualquier farmacia o establecimiento. En caso de contar con el lote 3AN097B, se debe suspender su uso de forma inmediata para evitar complicaciones mayores.
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Es fundamental que los pacientes que hayan consumido el producto alterado acudan con un profesional de la salud para una valoración médica detallada.La Secretaría de Salud estatal recomienda adquirir insumos médicos únicamente en farmacias establecidas que cuenten con licencia sanitaria.
Para realizar denuncias sobre la venta de este lote irregular, la población puede contactar a la Comisión Estatal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.
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