Cofepris activa alerta sanitaria por el robo de un lote de jeringas en México; advierten riesgos

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria tras notificarse el robo de un lote de dispositivos médicos a la empresa Becton Dickinson de México.

La notificación efectuada por la empresa titular del registro sanitario refiere la sustracción de la totalidad del lote fabricado y comercializado en territorio nacional correspondiente a jeringas de plástico.

Emiten alerta por lote de jeringas de plástico robado

El producto robado corresponde a la denominación distintiva BD Plastipak y a la denominación genérica de jeringa de plástico estéril de 5 mL con aguja de 21 g x 40 mm.

La presentación del dispositivo médico cuenta con la clave 303471, el número de lote 6114865 y la fecha de caducidad registrada para el 31 de marzo de 2031.

La autoridad sanitaria emitió la alerta con carácter preventivo para evitar que la población y los establecimientos adquieran o utilicen las unidades señaladas.

¿Qué riesgos representa el producto robado y cuáles son las recomendaciones?

La comercialización de estos dispositivos médicos en la vía pública, plataformas de comercio electrónico, sitios web o redes sociales implica el desconocimiento de sus condiciones de almacenamiento y transporte.

Al no garantizarse la estabilidad, calidad, eficacia y seguridad del insumo, la institución recomienda a la población abstenerse de adquirir el lote 6114865.

En caso de ubicar puntos de venta o de detectar incidentes adversos vinculados al uso del dispositivo, se solicita realizar la denuncia sanitaria o el reporte en el sistema de tecnovigilancia.

Para las compras realizadas en aplicaciones móviles o sitios web, los usuarios deben verificar que el proveedor cuente con establecimiento físico en México, licencia sanitaria y aviso de funcionamiento emitidos por Cofepris.

De igual manera, los profesionales de la salud, farmacias y distribuidores deben adquirir productos solo con distribuidores autorizados y validados por el titular del registro sanitario, conservando las facturas de compra.

Las farmacias y distribuidores que tengan dudas sobre la originalidad de la documentación o del producto deben comunicarse directamente con la empresa titular para su confirmación.

Ante el hecho, el organismo regulador mantendrá acciones de control sanitario e informará a la ciudadanía sobre el hallazgo de evidencias adicionales para prevenir riesgos a la salud.

TEHV