Dan último adiós a Jesús Sierra, joven lagunero que luchó contra el síndrome mielodisplásico
Apenas hace 3 años la familia Sierra Loera había enfrentado una tragedia similar con la pérdida de otro hijo por leucemia.
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El caso de Jesús conmovió a la comunidad lagunera semanas atrás, cuando su padre, don Jesús Sierra, realizó una noble iniciativa para conseguir donado
En medio de un profundo dolor y con el corazón lleno de recuerdos, familiares, amigos y compañeros despidieron este miércoles por la mañana a Jesús Sierra de Loera, joven de 18 años que falleció tras enfrentar con valentía el síndrome mielodisplásico, una enfermedad de la médula ósea que afectó gravemente su salud en los últimos meses.
El emotivo homenaje de cuerpo presente se realizó en el plantel educativo del municipio de Lerdo donde Jesús cursaba sus estudios. Allí, sus compañeros lo despidieron con un último pase de lista, una banda tocó en su honor y decenas de globos blancos fueron liberados al cielo como símbolo de paz y despedida.
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Caso de Jesús Sierra conmovió a la comunidad lagunera
El caso de Jesús conmovió a la comunidad lagunera semanas atrás, cuando su padre, don Jesús Sierra, realizó una noble iniciativa para conseguir donadores de plaquetas a cambio de entradas a partidos de béisbol, apelando a la solidaridad de la región. Su gesto generó una ola de apoyo en redes sociales y en distintos sectores de la sociedad.
Con lágrimas en los ojos, el padre de Jesús compartió que la familia ya había enfrentado una tragedia similar hace poco más de tres años, cuando perdieron al hijo menor a causa de la leucemia. Ahora, con la partida de Jesús, don Jesús lo recordó como un joven ordenado, apasionado por coleccionar gorras y relojes, y que recientemente comenzaba a compartir con él el amor por el béisbol, deporte que planeaban disfrutar juntos.
“Tenía muchos planes con él, y ahora los vamos a terminar en su honor”, expresó con voz entrecortada su padre durante el homenaje.
El legado de Jesús no termina con su partida. Sus seres queridos destacaron su fuerza, su lucha constante y el ejemplo que deja para otras familias que enfrentan enfermedades similares. La familia Sierra de Loera continuará con su labor de apoyo y concientización, honrando la memoria de un joven valiente que, hasta el último día, luchó con esperanza y dignidad.
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Qué es el síndrome mielodisplásico
El síndrome mielodisplásico (SMD) es un grupo de trastornos de la médula ósea caracterizados por una producción ineficaz y anormal de células sanguíneas. En esta condición, la médula ósea (el tejido esponjoso dentro de los huesos donde se producen las células sanguíneas) no produce suficientes glóbulos rojos, blancos o plaquetas saludables, o produce células defectuosas que no funcionan adecuadamente.
Principales características del síndrome mielodisplásico:
Origen: Es un tipo de cáncer de la sangre o una enfermedad precancerosa que puede evolucionar hacia leucemia mieloide aguda (LMA).
Tipos de células afectadas: Afecta a una o más líneas celulares:
Glóbulos rojos (anemia)
Glóbulos blancos (riesgo de infecciones)
Plaquetas (problemas de sangrado)
Causa: En la mayoría de los casos, es idiopático (sin causa identificable), pero puede estar relacionado con:
Exposición previa a quimioterapia o radiación
Tóxicos como el benceno
Alteraciones genéticas
Síntomas comunes:
Fatiga intensa
Palidez
Infecciones frecuentes
Hematomas o sangrados fáciles
Dificultad para respirar (por anemia)
Diagnóstico:
Análisis de sangre (hemograma)
Biopsia de médula ósea
Estudios genéticos o moleculares
Tratamiento:
Depende del subtipo y de la gravedad. Puede incluir:
Transfusiones de sangre o plaquetas
Medicamentos para estimular la médula ósea
Agentes hipometilantes (como azacitidina)
Trasplante de médula ósea (en casos seleccionados)
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