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Estados Unidos pide suspender vacunación Covid-19 con dosis Johnson & Johnson por casos de trombosis

Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), realizaron un comunicado en conjuntos para informar que estaban investigando los casos trombosis detectados en seis mujeres.

Editorial Telediario Nacional /

Este martes, Estados Unidos ha recomendado "pausar" la administración de la unidosis de la vacuna contra el Coronavirus desarrolla por Johnson & Johson con la finalidad de poder investigar los reportes de trombosis potencialmente preligrosos. 

A través de un comunicado lanzado en conjunto por los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administación de Medicamentos y Alimentos (FDA) informaron este martes que se está realizando investigación a los trombos detectados a seis mujeres en los días posteriores a la vacunación, combinados con un reducido conteo de plaquetas. 

En Estados Unidos se han administrado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna de J&J.

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Los canales de distribución federales, incluyendo los centros de vacunación masiva, dejarán de usar temporalmente el fármaco, en espera de que más estados y otros provedores realicen misma acción.

El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC se reunirá el miércoles para estudiar los casos. La FDA ha iniciado su propia investigación.

“Hasta que el proceso esté completo, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución"
Anne Schuchat, subdirectora de los CDC, y Peter Ma
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