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Cofepris explica cómo identificar cajas de Alka Seltzer falsificadas

El producto falsificado de Alka Seltzer cuenta con un número de lote y fecha de caducidad diferentes.

Redacción Jalisco /

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta por el medicamento Alka Seltzer que ha sido falsificado, por lo que recomendó a la población a conocer las características para detectar el producto y prevenir su consumo que puede conllevar daños a la salud.

¿Cómo identificar pastillas Alka Seltzer falsificadas?

De acuerdo a la empresa Bayer de México, S.A. de C.V., titular del registro sanitario 17518 SSA, el producto con número de lote X235XU y fecha de caducidad diciembre de 2023, tiene diferencias en el empaque secundario, no cuenta con el ingrediente activo, así como encontró que la fecha de caducidad original es septiembre de 2020.

Persona sentada sobre un escritorio escolar / Freepik
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Para identificar el producto falsificado, es importante que en el empaque se aprecie que los colores de las burbujas son más intensos, además de que en la parte inferior, hay un texto que dice “CAJA CON 100 TABLETAS”, sobre una línea de corte.

Incluso, la impresión de datos de lote, fecha de caducidad y precio al público se encuentra en el límite del doblez de la caja. Ostenta lote X235XU y fecha de caducidad del diciembre de 2023. La Cofepris emitió una serie de recomendaciones a seguir.

• No comprar medicamentos en el mercado informal.

• Si se tiene el producto Alka Seltzer 100 + 10 TAB efervescentes, con el número de lote antes citado, suspender su uso.

• En caso de que la persona haya consumido el producto y presente cualquier reacción adversa o malestar, se debe reportar en este enlace o al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

Presentación de la caka de Alka Seltzer de 100 tabletas más 10 / Especial
Presentación de la caka de Alka Seltzer de 100 tabletas más 10 / Especial

Para los distribuidores y farmacias, la Cofepris recomendó adquirir medicamentos con proveedores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, los que deben tener licencia sanitaria y aviso de funcionamiento, asimismo, la documentación de la legal adquisición del producto.

Si hay existencia de productos en el almacén con las característica antes señaladas, deben ser inmovilizados, contactara a la autoridad sanitaria y hacer la denuncia correspondiente.

AA


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