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Vacunaran a personas de entre 18 y 39 años en municipios fronterizos con dosis de J&J: Ebrard

El canciller informó que las dosis se destinarán a cinco estados, con el fin de que la vacunación contra Covid-19 en la frontera avance en proporciones similares a la de Estados Unidos.

Editorial Telediario Nacional /

MÉXICO.- El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, informó que 39 municipios de cinco estados fronterizos recibirán el millón de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson que ofreció Estados Unidos a México.

En Palacio Nacional, el canciller detalló que las dosis van a ser utilizadas para vacunar a personas de 18 a 40 años, de todos los municipios fronterizos, pero principalmente en los más poblados como Mexicali, Tijuana, Reynosa y Ciudad Juárez.

"Estas dosis van a ser utilizadas para personas 18-40 años en la zona fronteriza con EU, esta zona comprenderá 39 municipios que colindan con Estados Unidos.

"La distribución será en municipios de Baja California, Sonora, Chihuahua, Coahuila, Nuevo León y Tamaulipas. Los más poblados son Tijuana, con 700 mil 913; Juárez, 571 mil 572; Mexicali, con 350 mil 269; pero se va a cubrir a todos", dijo en la conferencia mañanera del presidente Andrés Manuel López Obrador.

Explicó que ésta medida, tiene el propósito de que la vacunación en la esa zona, avance en proporciones similares a Estados Unidos y con ello, se agilice la reapertura de la frontera e ir reduciendo las afectaciones económicas.

"La razón por la que no se ha podido hacer es que no tenemos la misma proporción de personas vacunadas, con esto Estados Unidos podría acceder a que se reanuden la mayoría de actividades y no se mantenga la afectación económica que ha sido muy grave, el objetivo es que a fines de junio tengamos cubierta esa población y entonces acordar que se reabran actividades en la frontera", comentó.

Ebrard resaltó que la vacuna de Jonhson & Johnson es de una dosis y su efectividad es del 85 por ciento y no requiere ultracongelación.

Asimismo, recordó que el 27 de febrero, la vacuna recibió autorización para uso de emergencia por la FDA y el 27 de mayo fue aprobada por la Cofepris.

cog 

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