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FDA pide incluir nuevas advertencias sobre riesgos oculares por Ozempic y otros medicamentos para adelgazar

La medida busca alertar sobre una posible complicación ocular relacionada con los medicamentos GLP-1 utilizados para tratar la diabetes y la obesidad.

FDA pide colocar advertencias en etiquetas de Ozempic y Wegovy.
FDA pide colocar advertencias en etiquetas de Ozempic y Wegovy. | Especial
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Estados Unidos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció una nueva medida de seguridad para los medicamentos utilizados contra la obesidad y la diabetes, entre ellos Ozempic y Wegovy, debido a su posible relación con una enfermedad ocular que puede provocar pérdida de visión.

La decisión contempla incorporar una advertencia sobre este efecto adverso en las etiquetas de los medicamentos pertenecientes al grupo GLP-1, utilizados para controlar los niveles de azúcar en la sangre y favorecer la pérdida de peso.

La preocupación de las autoridades sanitarias se centra en la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIA-NA), una afección que afecta el nervio óptico y puede ocasionar daños permanentes en la visión.

FDA pide colocar advertencias en etiquetas de Ozempic y Wegovy

Como parte de esta medida, la FDA solicitó actualizar la información de seguridad de los medicamentos GLP-1 para incluir el posible riesgo de desarrollar esta enfermedad ocular.

La advertencia comprende tratamientos como Ozempic y Wegovy, cuyo principio activo es la semaglutida, así como otros medicamentos utilizados para tratar la obesidad y la diabetes.

La medida busca que tanto los pacientes como los profesionales de la salud conozcan esta posible complicación y puedan identificar oportunamente cualquier alteración visual durante el tratamiento.

¿Qué enfermedad ocular está relacionada con estos medicamentos?

La neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica ocurre cuando se interrumpe o disminuye el flujo sanguíneo hacia el nervio óptico, lo que puede provocar una pérdida de visión.

La posible asociación entre esta afección y los medicamentos con semaglutida comenzó a investigarse después de que un artículo médico publicado en 2024 identificara casos entre pacientes que utilizaban estos tratamientos.

De acuerdo con los datos citados en los reportes, la complicación es poco frecuente, sin embargo, debido a sus posibles consecuencias, las autoridades estadounidenses consideraron necesario incluirla entre las advertencias de seguridad.

Entre las señales de alerta se encuentran la visión borrosa, la aparición de puntos ciegos y otras alteraciones visuales.

Ante estos síntomas, se recomienda buscar atención médica para recibir una valoración. 

gaoh

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