Ángel, niño de dos años, enfrenta deficiencia de beta-cetotiolasa; padres piden apoyo en Nuevo León
Sus padres, han hecho de todo para conseguir que su calidad de vida mejore, sin embargo, la tardía detección de su condición, empeoró las cosas.
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Sus capacidades son limitadas en comparación a su edad | Ángel Mercado
La vida del pequeño Ángel Rodríguez, a sus casi dos años de edad ha sido muy complicada, luego de que un padecimiento llamado deficiencia de beta-cetotiolasa le afectara en muchas funciones que su cuerpo necesita.
Sus padres, han hecho de todo para conseguir que su calidad de vida mejore, sin embargo, la tardía detección de su condición, empeoró las cosas, provocando un desbalance metabólico en su sistema y con ello, daños en su cerebro.
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“Estábamos yendo al materno pero como tuvimos unos detalles ahí porque no le estaban dando el seguimiento correcto, optamos por cambiarlo al HU y pues ahí sí le han dado seguimiento porque ya lo revisó pediatría, cardiología, neumología, otorrino, cirugía y falta nada más que lo revise neurología para checar lo del problema de su cabecita, que tuvo un problema de desbalance metabólico, por lo mismo de su enfermedad”, explicó el papá de Ángel, Ramón Rodríguez.
Sus capacidades son limitadas en comparación a su edad, pues depende de una cánula de traqueostomía y de un botón gástrico para poder respirar y alimentarse, además de tener una sonda para sus necesidades.
“Pues ahorita tiene un retraso severo en su desarrollo, neurológicamente, él es como si fuera un bebé recién nacido pero sin las funciones normales, no se sostiene, no se sienta, no lo puedes cargar ligeramente, porque tienes que sostenerle siempre de su cabeza, pero ya poco a poco hemos tenido un avance con él”, detalló.
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Así puedes apoyar al pequeño Ángel
Ante esto, en el Hospital Universitario está siendo atendido el menor, le han realizado estudios y diversos análisis, no obstante, la cuenta por todo ello se ha elevado al punto de que sus padres piden la ayuda de la ciudadanía.
“Va a ocupar varios estudios en su cabecita, nos piden también cambiar su botón gástrico porque tiene desde junio con él, junto con su traqueostomía, el otorrino nos pidió también que se le cambiará la cánula mes tras mes, hasta que cumpla dos años y ver si ya se le puede quitar de manera definitiva la cánula”, agregó.
En busca de que el pequeño Ángel pueda salir adelante y tener una vida normal, quien desee apoyar monetariamente a la familia puede hacerlo a través de la cuenta bancaria 4169 1614 4334 0954 de bancoppel, a nombre de Ramón Rodríguez.
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bimc
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