Familia viaja de Colombia a Monterrey por terapias de su hija; piden apoyo para concluir tratamiento
La menor de seis años padece una enfermedad genética considerada "rara entre las raras"; sus familiares solicitan apoyo para cubrir el costo de su tratamiento neuronal.
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Familiares de la menor apelan a la solidaridad de los ciudadanos para reunir 14,000 dólares. | Ángel Mercado
La esperanza de brindar una mejor calidad de vida a la pequeña Luciana López, de apenas seis años de edad, trajo a su familia desde Colombia hasta Monterrey.
La menor enfrenta severos padecimientos neurológicos que afectan de forma drástica su movilidad y desarrollo cognitivo, motivo por el cual actualmente recibe un tratamiento especializado en una clínica del municipio de San Pedro Garza García.
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Diagnóstico tardío y condiciones neurológicas complejas
De acuerdo con sus familiares, cuando Luciana era más pequeña recibió un diagnóstico médico equivocado. Esta situación impidió detectar oportunamente condiciones complejas como el síndrome de motoneurona superior progresivo, macrocránea, paraplejía espástica y autismo sintomático.
Posteriormente, especialistas identificaron una mutación genética extremadamente rara que provoca el deterioro progresivo de sus neuronas y la pérdida paulatina de su fuerza física.
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Una alternativa médica en Nuevo León
Su abuela, Diana Nieto, explicó que encontraron en la capital de Nuevo León una alternativa médica avanzada que promete detener el avance de la enfermedad y abrir la posibilidad de que, en el futuro, la niña logre hablar y caminar.
"Nos dimos cuenta de que acá en México, específicamente acá en Monterrey están haciendo un tratamiento neuronal que restaura neuronas y hace de que Luciana pueda tener mejor calidad de vida, pueda llegar a hablar y caminar porque Luciana no habla, no camina, ella se desplaza en su rodillas y de hecho cada día está perdiendo más la movilidad en sus piernitas", detalló Nieto.
Tras someterse a rigurosos estudios, los especialistas confirmaron la singularidad del caso.
"La genetista nos dijo que Luciana tiene una enfermedad rara entre las raras, es el caso 101 confirmado, aún no nos han dado el nombre porque tiene cinco mutaciones, entonces está pendiente que nos digan qué tipo de enfermedad es", relató la abuela.
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Campaña solidaria para concluir el tratamiento
Actualmente, Luciana ya inició el procedimiento médico, el cual consta de un ciclo de 32 días de sesiones. Sin embargo, el elevado costo económico representa un obstáculo crítico para la familia, que ha logrado costear una parte importante de la atención, pero aún requiere reunir recursos para evitar la suspensión de las terapias.
"El tratamiento tiene un costo de 37 mil dólares, en el momento estamos todavía adeudando 14 mil dólares y esa es la ayuda que estamos nosotros pidiendo que nos colaboren para poder terminar el tratamiento de Luciana y no tenerlo que suspender", agregó Diana Nieto.
Ante esta situación, la madre y la abuela de la menor hacen un llamado a la comunidad para recaudar el dinero restante. Las personas interesadas en sumarse a la causa pueden realizar sus donativos directos a la cuenta de BBVA: 4152 3141 2926 3748, a nombre de Mayra Alejandra Herrera López.
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